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Ingrediente Activo: Rotigotine

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Neupro
30 Transdermal Patches
UCB PharmaCanada1 mg/24 hr1$239.99
Neupro
30 Transdermal Patches
UCB PharmaCanada2 mg/24 hr1$261.99
Neupro
30 Transdermal Patches
UCB PharmaCanada4 mg/24 hr1$289.99
Neupro
30 Transdermal Patches
UCB PharmaCanada6 mg/24 hr1$451.99
Neupro
30 Transdermal Patches
UCB PharmaCanada8 mg/24 hr1$451.99

Información de Neupro:

Ingrediente Activo: Rotigotina


USOS: Rotigotine tiene algunos de los mismos efectos del químico dopamina, el cual ocurre de forma natural en su cuerpo. Los niveles bajos de dopamina en el cerebro están asociados con la enfermedad de Parkinson.



Rotigotine transdermal (parche para la piel) se usa en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como rigidez, temblores, espasmos musculares, y la falta de control muscular. Rotigotine también se usa para el tratamiento del síndrome de la piernas inquietas (RLS, por sus siglas en Inglés).
Rotigotine puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.



PRESENTACIONES: Neupro es una línea de parches transdérmicos (que liberan el fármaco a través de la piel). Cada parche libera 1, 2, 3, 4, 6 u 8 mg del principio activo rotigotina en 24 horas.

Reacciones adversas de Neupro:

Algunos efectos secundarios:


Los efectos secundarios más frecuentes de Neupro administrado a pacientes de Parkinson son somnolencia (adormecimiento), mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y reacciones en la zona de aplicación, como enrojecimiento, picor e irritación de la piel.


En pacientes con síndrome de piernas inquietas, los efectos secundarios más frecuentes son náuseas, reacciones en la zona de aplicación, astenia (cansancio, debilidad, malestar) y dolor de cabeza.

Precauciones y advertencias de Neupro:

PRECAUCIONES:



Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección. Pacientes que vayan a someterse a estudios de imagen por resonancia magnética o cardioversión.



Neupro no debe administrarse a personas que sean hipersensibles (alérgicas) a la protigotina o a alguno de sus otros componentes. La capa de acondicionamiento de Neupro contiene aluminio. Para evitar quemaduras en la piel, se debe retirar el parche de Neupro si el paciente se va a someter a un estudio de imagen por resonancia magnética (RM) o a una cardioversión (proceso que restablece el ritmo cardíaco normal).



INTERACCIONES:



Como neupro es un agonista dopaminérgico, se supone que los antagonistas dopaminérgicos como los neurolépticos (p. ej., las fenotiazinas, butirofenonas o tioxantenos) o metoclopramida disminuyen la eficacia de Neupro, por lo que debería evitarse su administración conjunta. Debido a los posibles efectos aditivos, se recomienda precaución durante el tratamiento concomitante de rotigotina junto con sedantes u otros depresores del SNC (sistema nervioso central) (p. ej., benzodiazepinas, antipsicóticos o antidepresivos) o junto con alcohol.



SOBREDOSIFICACIÓN: Busque atención médica de emergencia.

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